Как помочь детям инвалидам акция первого канала

Первый канал и «Русфонд» продолжают акцию помощи тяжелобольным детям

Вы, наши зрители, уже помогли очень многим: кому-то спасти жизнь, кому-то сделать ее намного комфортнее, но в дорогостоящем лечении, на которое денег у родителей не хватает, нуждаются еще очень многие.

Вашу помощь и поддержку вы можете отправить прямо сейчас. Слово "добро" на короткий номер 5541 . Стоимость одного сообщения - 75 рублей . и таких сообщений может быть сколько угодно. Важно подтвердить перевод, если об этом попросит мобильный оператор.

Сегодня наш рассказ о том, как вы помогли вернуться к нормальной жизни девочке Марине. На собранные с вашей помощью деньги у нее больше нет опухоли, и она снова слышит.

Но срочно нужны средства маленькому Степе, для которого каждый раз, когда он кушает, - это огромная нестерпимая боль: в его организме не сформировались все органы. Но малышу - и у него сегодня, кстати, день рождения - можно помочь: нужна операция, которую берутся сделать немецкие врачи.

Кажется, он готов ездить на игрушечной машине по дому часами, вместе с братом играть с любимой собакой или просто заливаясь смехом кататься по полу. Но когда мама возьмет его на руки, настроение тут же поменяется. Малыш знает, что впереди странная и не приятная для него процедура.

Эта гибкая трубочка – гастростома – соединена со Степиным желудком. У малыша опасный для жизни врожденный порок – атрезия пищевода. Другими словами, его разрыв. Орган разделен на две части. Верхняя, выходящая из ротовой полости, заканчивается слепо. А нижняя – неправильно соединяет желудок с трахеей инородным каналом — свищем. Естественный прием пищи при такой патологии невозможен.

Вместо ложки и тарелки — огромный медицинский шприц. Только жидкая пища, разведенные смеси и минеральная вода. Аккуратно, не спеша, напрямую в желудок.

«Он плачет, ему больно, он тужится – она выскакивает, еда вся выливается. Я его по 40 минут кормила», — рассказывает Виктория Смирнова.

Это сегодня на удивление он смеется и не капризничает. Но Степе порой бывает очень плохо. Пища не усваивается, малыш медленно набирает вес. В два года — меньше десяти килограммов при норме в 14-15. И серьезно отстает физически от младшего Сени. Из-за нарушения обмена веществ у малыша постоянные проблемы с сахаром в крови.

«Вялый, плачет постоянно, на руках засыпает. Очень плохо ему, как тряпочка обмякает», — рассказывает Виктория Смирнова.

Кормить малыша приходится по 10 раз в сутки. 10 раз – каждые два часа. Свободного времени остается так мало, что они едва успевают разве что во двор выйти. Степа ни разу не был в зоопарке, не видел красивых дельфинов и не гулял по парку.

На шейке малыша вовсе не модный шарфик. Тряпочная повязка впитывает слюну, которая выделяется через специальное отверстие. Ребенку пытались помочь в Петербурге, но организм дважды отторгал имплантат. Тогда родители нашли немецкую клинику — там давно оперируют самых крохотных пациентов.

«Есть несколько вариантов операции. Первый – это поднять желудок в район грудной клетки и соединить с оставшейся частью пищевода напрямую. Также можно использовать небольшую емкость в качестве связки двух органов. Но первый вариант, на мой взгляд, — лучшее решение. Степа сможет глотать и принимать пищу самостоятельно», — сообщил профессор, детский хирург клиники Хелиос Берлин-Бух Клаус Шааршмидт.

Эта операция — последняя надежда на выздоровление — стоит почти три с половиной миллиона рублей. Для семьи Смирновых, где сегодня работает только папа, — неподъемная сумма. Пособия по инвалидности Степы — 13 тысяч — едва хватает на строгий курс детского питания.

"Конечно, нужна помощь, потому что сами мы не в состоянии заработать на операцию, а без нее он не сможет. Я не думаю, что человек сможет так жить, рано или поздно оборвется. У нас уже было три раза такое состояние, что ожидали самого худшего», — говорит Виктория Смирнова.

«Каждый раз переживаешь - как операция. Сам не свой. А когда на работе, переживать ведь нельзя. Но эмоционально все равно трудно, очень переживаешь», — сказал Алексей Смирнов.

Сегодня родители этого жизнерадостного непоседы рассчитывают только на вас. Ведь это так просто — взять в руки телефон, отправить СМС со словом «добро» на короткий номер 5541 латиницей или кириллицей. Вы можете подарить Степе шанс услышать такое привычное нам, но незнакомое ему «приятного аппетита». Количество сообщений не ограничено. Спасение и новую, здоровую жизнь благодаря вашей поддержке уже обрели тысячи малышей.

Она еще пугается непривычного шума детворы. Но радуется, что сидя у фонтана теперь не нужно прислушиваться к рассказам подружки.

«Привыкала долго, так громко было. Я понимаю, что лучше слышу, но привыкать надо было. Даже шум воды, когда руки начинаешь мыть, — очень громко», — говорит Марина Анкудинова.

У Марины Анкудиновой — врожденная односторонняя тугоухость. Ушная раковина и слуховой канал справа сформировались не до конца. 11 лет — никаких девчачьих косичек, вечные поездки по больницам. И постоянное «шансов на восстановление слуха нет» она, конечно, слышала, но не слушала.

Яркий плакат с отпечатками детских ладошек — подарок от одноклассников. 5А переживал все полтора месяца, пока Марина находилась в американской клинике. Врачам в Калифорнии предстояло не просто сделать пластику уха и восстановить слуховой проход – косточки, барабанную перепонку, но и удалить холестеатому – растущую опухоль смертельно-опасных размеров.

«Наши специалисты не увидели ее. Они говорили: не волнуйтесь, мамочка, ребенок развивается по возрасту. А все, что течет из ушка – так и будет у вас», — рассказывает Ирина Анкудинова.

Величиной с виноградину, она угрожала ребенку поражением головного мозга. Как потом скажут хирурги, промедли они еще две недели — и было бы слишком поздно.

«Ужасно больно, обидно и думаешь, как успеть, как сделать все правильно и вовремя, чтобы спасти жизнь своего ребенка», — говорит Ирина Анкудинова.

Спасти жизнь помогли именно вы, зрители Первого канала. В рамках акции по сбору средств для другой девочки — Элины Трофимовой из Новосибирска — перечислили почти 100 миллионов рублей. Сумма, которой хватило дать шанс на выздоровление еще 125 детям.

«Я спать не могла, когда поняла, что нам помогут. Сердечное родительское спасибо за неоценимую помощь, за поддержку, за отклики, за веру в нас, за доброту! Спасибо огромное!» — сказала Ирина Анкудинова.

Минуты счастья. Когда рядом вдруг пахнет ароматным бульоном, Степа сам тянется к тарелке брата. Чтобы не терять глотательный рефлекс, мама разрешает малышу пару чайных ложек. Они тут же выходят наружу через клапан на его шейке. Только представьте — он не знает что такое мороженое или сладкая вата, конфеты и печенье. Попробовать эту жизнь на вкус маленькому Степе можете помочь только Вы.

На собранные деньги с начала проекта лечение уже получили 3 213 детей. Но еще очень многим нужны дорогостоящие операции. Одно слово "добро" на короткий номер 5541 обязательно поможет изменить чью-то жизнь. Стоимость одного сообщения - 75 рублей . Одно, два, три. Их может быть сколько угодно.

Детальный отчет о том, куда пошли средства, - на сайте "Русфонда". а мы и дальше продолжим рассказывать о тех, кому уже помогли, и кто очень ждет нашей с вами помощи.

Первый канал и «Русфонд» продолжают акцию, цель которой — помочь больным детям

Первый канал и «Русфонд» продолжают совместную акцию помощи тяжелобольным детям. Принять в ней участие очень просто: достаточно отправить с мобильного телефона СМС на короткий номер 5541 со словом "добро" . набранное буквами русского или латинского алфавита. В ответном СМС от мобильного оператора Вас могут попросить подтвердить перевод — таковы требования закона «О связи». Пожалуйста, сделайте это, иначе деньги до детей не дойдут.

Сегодня героиня нашего репортажа — маленькая Есения. У нее — тяжелая врожденная патология, которая не дает девочке нормально развиваться. Она не может ходить без специального аппарата, болезнь обрекает ее на инвалидность. Но выход есть. Спасительный метод лечения таких патологий разработал американский врач — ученик нашего доктора Илизарова. Нужны несколько операций и долгая реабилитация. Денег на поездку в Соединенные Штаты в семье Есении нет. Вся надежда на зрителей Первого канала.

Какие сны сейчас видит маленькая Есения? Может, там она играет с другими детьми, не замечая разницы между собой и ими, избегая этих любопытных, порой назойливых взглядов?

«Когда малышка родилась, мне показалось вечностью, когда врачи замолчали. Просто молча смотрели на нее, не отвечали на вопросы, что с малышкой, что не так», — вспоминает Ирина Быкова.

Оказалось, у малышки — патология развития костей. Правые ручка и ножка сформированы природой неправильно. Но, кажется, это абсолютно не мешает обаятельной хулиганке: она будет прыгать, бегать, кувыркаться и смотреть своими большущими, с хитринкой, глазами.

Аппарат ей снимать нельзя. Даже во сне он должен поддерживать стопу и колено, иначе они вывернутся в сторону. Но как устоять, если ребенок показывает: ножка бо-бо, и просит хоть немного побегать босиком. С каждым днем разница между двумя ножками, двумя пяточками все заметнее. Недоразвитие малой берцовой кости грозит разницей в длине ног — до 10 сантиметров в процессе роста, и деформацией стопы — у Есении нет щиколотки, она физически не может ходить как все.

Играя с куклой, Есения кладет ей в руки разные предметы. Будто учит куклу, а заодно и себя, держать. Ведь собственные три пальчика слушаются с трудом. Они все в шрамах — при рождении были сросшимися, требовалась операция по разделению. Ее провели в пять месяцев, но все ли теперь правильно?

Есения со своей активностью, со своим характером, будто для другого детства, когда не надо сидеть дома из-за дождя, когда можно кататься на велосипеде или самокате, бегать, играть с мальчишками. Мысль, что почему-то ее дочка лишена всего этого, не давала маме спать по ночам. Буквально сковала жизнерадостную женщину, которая так ждала этого ребенка.

«Пришлось взять себя в руки. Малышка растет, и я не хотела, чтобы она видела возле себя вечно плачущую маму. Очень тяжело это все, и понимать, и что будет — очень страшно. Но надо держаться. Все пытаемся, держимся», — говорит Ирина Быкова.

Поможет дорогостоящая операция в Америке, на нее нужно почти десять миллионов рублей. Так много для обычной семьи, а для целой страны собрать такую сумму по силам! Ведь сейчас, отправляя СМС со словом «Добро» на короткий номер 5541, вы можете быть уверены: каждое сообщение — благотворительное, то есть меняющее к лучшему жизнь Есении и других детей.

Именно с Леры началась история знакомства подопечных «Русфонда» с американским хирургом доктором Пейли. Он взялся помочь девочке, которая родилась с двумя коленками на правой ноге. Кости росли настолько хаотично, что ножку предлагали даже ампутировать. Уже полгода длится ее болезненный визит во Флориду, где нога меняется миллиметр за миллиметром.

«Подходит к концу наш первый этап лечения, нога уже абсолютно прямая. И мы ожидаем вторую операцию. Что сказать? Мы прошли очень тяжелый путь через боль, через слезы, через страдания, через бессонные ночи, но все равно мы очень счастливы. И мы каждодневно, ежеминутно стремимся к своей цели», — сказала Анна Гайворонская.

Откуда доктор Пейли, известный на весь мир хирург-ортопед, знает русский язык? Все просто: в 86 году он приезжал в Советский Союз учиться — вот молодой Пейли с профессором Илизаровым. Он многое перенял у выдающегося изобретателя, усовершенствовал тот самый аппарат Илизарова и теперь помогает людям со сложными костными патологиями и переломами. Он уже изучил снимки Есении Быковой, встретился с героиней нашего сюжета и наметил план долгого лечения.

«Сейчас ее пяточная кость и щиколотка соединены вот так, но они должны стоять таким образом. Мне придется отрезать часть большой берцовой кости — она станет короче, как и должно быть. А недоразвитая от природы малая берцовая займет правильное положение. Фактически мы заново сформируем щиколотку. Ножка Есении станет еще короче, и чтобы компенсировать разницу, я поставлю вытягивающий аппарат», — рассказал Дрор Пейли.

Минимум полгода, и правая нога станет на пять сантиметров длиннее! Займется врач и кистью Есении: отведет большой палец вниз, под нужным углом, чтобы удобнее было хватать. Пока девочка маленькая, она быстро изменит свою трехпалую моторику. Ведь мама до сих пор не понимает, ребенок левша или правша?

Пока Есения будет заходить к разным, иногда абсолютно не знакомым ей животным, и, кстати, не бояться одной оставаться в вольере, мама признается: увидев сюжет про Леру Гайворонскую на нашем канале, она перестала бояться будущего. Она поверила в план доктора Пейли. Осталось лишь одно — нам помочь им встретиться.

Благодаря зрителям Первого канала помощь уже получили 3299 детей. Но в дорогостоящем лечении нуждаются еще очень многие. Перечислить деньги можно банковским переводом, с помощью платежных систем, а также отправив сообщение на короткий номер 5541 со словом ДОБРО на кириллице или латинскими буквами. Стоимость СМС — 75 рублей .

Первый Канал и Российский фонд помощи гарантируют — все средства будут потрачены на лечение конкретных детей. Детальные отчеты публикуются на интернет-сайте «Русфонда» . Первый канал также продолжит рассказ о тех, кому уже помогли и кто сейчас ждет вашей помощи.

Первый канал и «Русфонд» продолжают акцию, цель которой — помочь больным детям

Первый канал и «Русфонд» продолжают совместную акцию помощи тяжелобольным детям. Принять в ней участие очень просто: достаточно отправить с мобильного телефона СМС на короткий номер 5541 со словом "добро", набранное буквами русского или латинского алфавита.

В ответном СМС от мобильного оператора вас могут попросить подтвердить перевод. Таковы требования закона «О связи». Пожалуйста, сделайте это, иначе деньги до детей не дойдут.

Сегодня наш репортаж о девочке Марине, которой благодаря нашим зрителям врачи вернули слух, удалив смертельно-опасную опухоль. А также о мальчике Степе с тяжелой врожденной патологией. Малыш, у которого сегодня день рождения, практически не растет, не может самостоятельно есть, каждый прием пищи причиняет ему нестерпимую боль. Но жизнь Степы можно изменить самым кардинальным образом. Спасительную операцию готовы сделать в зарубежной клинике, денег на которую у родителей нет. Семья мальчика просит помощи у зрителей Первого канала.

Кажется, он готов ездить на игрушечной машине по дому часами, вместе с братом играть с любимой собакой или просто заливаясь смехом кататься по полу. Но когда мама возьмет его на руки, настроение тут же поменяется. Малыш знает, что впереди странная и не приятная для него процедура.

Эта гибкая трубочка – гастростома – соединена со Степиным желудком. У малыша опасный для жизни врожденный порок – атрезия пищевода. Другими словами, его разрыв. Орган разделен на две части. Верхняя, выходящая из ротовой полости, заканчивается слепо. А нижняя – неправильно соединяет желудок с трахеей инородным каналом — свищем. Естественный прием пищи при такой патологии невозможен.

Вместо ложки и тарелки — огромный медицинский шприц. Только жидкая пища, разведенные смеси и минеральная вода. Аккуратно, не спеша, напрямую в желудок.

«Он плачет, ему больно, он тужится – она выскакивает, еда вся выливается. Я его по 40 минут кормила», — рассказывает Виктория Смирнова.

Это сегодня на удивление он смеется и не капризничает. Но Степе порой бывает очень плохо. Пища не усваивается, малыш медленно набирает вес. В два года — меньше десяти килограммов при норме в 14-15. И серьезно отстает физически от младшего Сени. Из-за нарушения обмена веществ у малыша постоянные проблемы с сахаром в крови.

«Вялый, плачет постоянно, на руках засыпает. Очень плохо ему, как тряпочка обмякает», — рассказывает Виктория Смирнова.

Кормить малыша приходится по 10 раз в сутки. 10 раз – каждые два часа. Свободного времени остается так мало, что они едва успевают разве что во двор выйти. Степа ни разу не был в зоопарке, не видел красивых дельфинов и не гулял по парку.

На шейке малыша вовсе не модный шарфик. Тряпочная повязка впитывает слюну, которая выделяется через специальное отверстие. Ребенку пытались помочь в Петербурге, но организм дважды отторгал имплантат. Тогда родители нашли немецкую клинику — там давно оперируют самых крохотных пациентов.

«Есть несколько вариантов операции. Первый – это поднять желудок в район грудной клетки и соединить с оставшейся частью пищевода напрямую. Также можно использовать небольшую емкость в качестве связки двух органов. Но первый вариант, на мой взгляд, — лучшее решение. Степа сможет глотать и принимать пищу самостоятельно», — сообщил профессор, детский хирург клиники Хелиос Берлин-Бух Клаус Шааршмидт.

Эта операция — последняя надежда на выздоровление — стоит почти три с половиной миллиона рублей. Для семьи Смирновых, где сегодня работает только папа, — неподъемная сумма. Пособия по инвалидности Степы — 13 тысяч — едва хватает на строгий курс детского питания.

"Конечно, нужна помощь, потому что сами мы не в состоянии заработать на операцию, а без нее он не сможет. Я не думаю, что человек сможет так жить, рано или поздно оборвется. У нас уже было три раза такое состояние, что ожидали самого худшего», — говорит Виктория Смирнова.

«Каждый раз переживаешь - как операция. Сам не свой. А когда на работе - тоже. Переживать ведь нельзя, но эмоционально все равно трудно, очень переживаешь», — сказал Алексей Смирнов.

Сегодня родители этого жизнерадостного непоседы рассчитывают только на вас. Ведь это так просто — взять в руки телефон, отправить СМС со словом «добро» на короткий номер 5541 латиницей или кириллицей. Вы можете подарить Степе шанс услышать такое привычное нам, но незнакомое ему «приятного аппетита». Количество сообщений не ограничено. Спасение и новую, здоровую жизнь благодаря вашей поддержке уже обрели тысячи малышей.

Она еще пугается непривычного шума детворы. Но радуется, что сидя у фонтана теперь не нужно прислушиваться к рассказам подружки.

«Привыкала долго, так громко было. Я понимаю, что лучше слышу, но привыкать надо было. Даже шум воды, когда руки начинаешь мыть, — очень громко», — говорит Марина Анкудинова.

У Марины Анкудиновой — врожденная односторонняя тугоухость. Ушная раковина и слуховой канал справа сформировались не до конца. 11 лет — никаких девчачьих косичек, вечные поездки по больницам. И постоянное «шансов на восстановление слуха нет» она, конечно, слышала, но не слушала.

Яркий плакат с отпечатками детских ладошек — подарок от одноклассников. 5А переживал все полтора месяца, пока Марина находилась в американской клинике. Врачам в Калифорнии предстояло не просто сделать пластику уха и восстановить слуховой проход – косточки, барабанную перепонку, но и удалить холестеатому – растущую опухоль смертельно-опасных размеров.

«Наши специалисты не увидели ее. Они говорили: не волнуйтесь, мамочка, ребенок развивается по возрасту. А все, что течет из ушка – так и будет у вас», — рассказывает Ирина Анкудинова.

Величиной с виноградину, она угрожала ребенку поражением головного мозга. Как потом скажут хирурги, промедли они еще две недели — и было бы слишком поздно.

«Ужасно больно, обидно и думаешь, как успеть, как сделать все правильно и вовремя, чтобы спасти жизнь своего ребенка», — говорит Ирина Анкудинова.

Спасти жизнь помогли именно вы, зрители Первого канала. В рамках акции по сбору средств для другой девочки — Элины Трофимовой из Новосибирска — перечислили почти 100 миллионов рублей. Сумма, которой хватило дать шанс на выздоровление еще 125 детям.

«Я спать не могла, когда поняла, что нам помогут. Сердечное родительское спасибо за неоценимую помощь, за поддержку, за отклики, за веру в нас, за доброту! Спасибо огромное!» — сказала Ирина Анкудинова.

Минуты счастья. Когда рядом вдруг пахнет ароматным бульоном, Степа сам тянется к тарелке брата. Чтобы не терять глотательный рефлекс, мама разрешает малышу пару чайных ложек. Они тут же выходят наружу через клапан на его шейке. Только представьте — он не знает что такое мороженое или сладкая вата, конфеты и печенье. Попробовать эту жизнь на вкус маленькому Степе можете помочь только Вы.

Благодаря зрителям Первого канала помощь уже получили 3222 ребенка. Но в дорогостоящем лечении нуждаются еще очень многие. Перечислить деньги можно, отправив сообщение на короткий номер 5541 со словом ДОБРО . набранное буквами русского или латинского алфавита. Стоимость СМС 75 рублей.

Первый Канал и Российский фонд помощи гарантируют - все средства будут потрачены на лечение конкретных детей. Детальные отчеты публикуются на интернет-сайте «Русфонда». Первый канал также продолжит рассказ о тех, кому уже помогли, и кто сейчас ждет вашей помощи.

Источники:
www.1tv.ru, www.1tv.ru, www.1tv.ru

Следующие:




Комментариев пока нет!

Поделитесь своим мнением

Сумма цифр: код подтверждения


Вас может заинтересовать

Популярное