Помогите спасти жизнь ребенку
7 советов, которые могут спасти жизнь вашего ребенка
Иногда недостаточно сказать ребенку о том, что нельзя разговаривать с незнакомцами. Порой преступник может оказаться вовсе не незнакомцем, а ребенком могут манипулировать и без того, чтобы с ним разговаривать.
Вот, почему важно научить детей некоторым мерам, которые помогут обезопасить их .
Для начала объясните ребенку, что все, кого он не знает, являются незнакомцами. Спросите у ребенка, как он представляет себе незнакомца, и исправьте ошибочное представление. Ребенок часто считает, что другой человек опасен, если у него грубая внешность.
Важно подчеркнуть, что что бы ни говорил незнакомец, они никогда не должны уходить с ним или идти с ним в машину . Проиграйте эти сценарии с детьми.
Безопасность детей для родителей
1. Если ребенок в беде, скажите ему искать мам с детьми.
Скажите детям, что если они потерялись или не чувствуют себя в безопасности, чтобы они искали мам с детьми. Зачастую рядом не бывает полицейских или дружелюбных продавцов.
Описав того, кто может быть безопасен заранее, вы можете подарить решающие секунды, когда дети в опасности.
2. Ребенку не нужно держать секретов о своем теле.
Научите вашего ребенка не держать секретов о своем теле. Если кто-то попросит их хранить секрет, связанный с какой-то частью тела, научите ребенка сразу сообщать об этом вам.
3. Если за ним следят, пусть бежит в противоположном направлении от машины.
Расскажите ребенку, что если за ним следят или преследуют, ему нужно начать бежать в противоположном направлении от движения машины. Это подарит ему какое-то время, пока машина разворачивается.
Правила безопасности для детей
4. Научите ребенка привлекать внимание.
Научите ребенка. что в ситуации, когда незнакомец пытается схватить его, можно забыть о воспитанности. Скажите, что ему разрешается ударять, кричать и устроить сцену.
Можете дать несколько примеров. Например, если ребенок в магазине, можно скинуть предметы с полок. Это привлечет внимание большего числа людей, которые заинтересуются тем, что происходит.
5. Научите ребенка кричать: Ты кто?
Как часто вы наблюдали детей, вырывающихся из рук взрослых, и проходили мимо? У детей постоянно бывают капризы, и мы привыкли к ним.
Научите ребенка выкрикивать то, что обеспокоит других.
Например, Ты кто? Помогите!, Оставьте меня в покое! Я вас не знаю!, Где мои мама и папа? Помогите!.
6. Избавьтесь от вещей с его именем.
Когда незнакомцы знают имя и фамилию вашего ребенка, ему гораздо легче довериться им.
Не облегчайте незнакомым людям задачу, оставляя их имена на личных вещах.
7. Придумайте кодовое слово и используйте его в разных ситуациях.
Придумайте семейное кодовое слово. Постарайтесь выбрать необычное слово, но не настолько странное, чтобы его нельзя было естественным образом применить.
Научите использовать это слово, если ребенок находится не рядом с вами или в небезопасной ситуации.
Когда вы слышите кодовое слово, немедленно забирайте ребенка.
Похищение детей (видео)
(П) помогите спасти жизнь ребенку!
Здравствуйте, дорогие форумчане! К Вам обращается крестная Сашеньки Фирсовой, болящей заболеванием, которое в России малоизучено, практически нет специалистов, препараты недоступны – легочная гипертензия. По сути это смертный приговор. Сашин диагноз осложнен портальной гипертензией, внепеченочный блок. С самого рождения на долю этого ребенка выпали большие испытания, которые подчас не осилить взрослому человеку. И вопреки всем предсказаниям врачей, она жила..Вот и сейчас мы не знаем, сколько прошло времени, как Саша заболела легочной гипертензией – 3 года, а может 5. Сколько времени осталось ребенку жить. Сашу можно еще спасти, если успеть правильно подобрать терапию, до того как заболевание придет к критической точке -тогда будет все бесполезно, все поздно.
В мае 1993 года я познакомилась с будущими родителями Сашеньки - Олей и Сережей. Это сегодня Оля, женщина 45 лет, абсолютно седая. А тогда они – молодые, красивые, любящие супруги – но не слышащие. У нас с Олей сразу возникло полное взаимопонимание – она понимала меня, я ее. В той непростой обстановке, у нас было достаточно времени для бесед, мы говорили днем и ночью. Мне казалось, что она не могла наговориться. Ее слышат, и она меня понимает. Оля много мне рассказала о трудностях жизни не слышащих в нашем обществе. Наше общество ведет себя так, будто у нас нет этой проблемы. Будто их, не слышащих, нет. Люди чувствуют себя изгоями в обществе. У них ограничения в образовании, ограничения в общении. После учебы им трудно, а подчас просто невозможно устроиться на работу. Молодые люди становятся алкоголиками, наркоманами. Редко кому удается создать семью и иметь детей, работу, жить полноценной жизнью. Все это было и в семье Фирсовых - мне очень хорошо известны все тяготы их жизни, они прошли через все - постоянная проверка на выживание и прочность. Был большой период, когда оба были без работы, жить было не на что, а на руках маленький больной ребенок. Главное- они были вне общества людей. Никто их не хотел понять, попытаться услышать, помочь. Государству и обществу не до них. Оля и Сережа очень добрые и отзывчивые люди, и когда со мной случилась беда, они меня не оставили.
Бедная наша девочка, сколько она натерпелась. Саша родилась очень желанным ребенком, на 35 недели беременности, 10 июня 1994 г. в г. Санкт-Петербурге. Сразу же попала в реанимацию, 2 недели находилась на искусственной вентиляции легких, еще месяц - в инкубаторе -у девочки была двухсторонняя пневмония. Сашенька выжила. Ребенок рос, хорошо развивался. Но в 1996 году, накануне своего второго дня рождения Оля обнаружила ночью у ребенка обильную рвоту кровью.
В Педиатрической академии СПб поставили диагноз Портальная гипертензия, внепеченочный блок, тяжелая форма и откровенно сказали, что ребенок жить не будет. Реанимация. Долгие, мучительные дни ожидания - будет ли жива Сашенька.
Но вот прошло девять дней Саша открыла глаза и заплакала. Оперировали в Санкт-Петербургской академии, операция была высшей категории сложности и длилась 6 часов. Спасибо докторам 4 ангио-микрохирургии. Они спасли Сашеньку от смерти, но не дали никакой гарантии до возраста 15 лет. Ей было 2 года и страдания за ребенка были впереди. Тогда для Саши было много “нельзя”. Нельзя бегать, прыгать, утомляться, быть на солнце, запрет в питании на многие продукты и даже фрукты, медицинские препараты.
Шли годы, жизнь налаживалась, Саша ходит в школу (а врачи говорили, что она не сможет посещать дет.сад и школу), мечтает стать в будущем доктором.
Когда Сашеньке исполнилось 10 лет, родители стали жаловаться, что она быстро утомляется, пульс учащенный, на сердце жалуется, задыхается. Обратились к врачам, но врачи объяснили, что в подростковом возрасте такое часто бывает. Ничего страшного. Прошло еще несколько лет. Саше стало значительно хуже. Утомляемость, сонливость, пульс постоянно 100 ударов в минуту, на второй этаж поднимается с одышкой. Не буду утомлять вас рассказом, с какими трудностями столкнулась Оля в кабинетах чиновников, как полгода потом они ждали направления на зондирование сердца в 1й Городской Детской больнице СПб. Диагноз подтвердили – Первичная легочная гипертензия. Давление в ЛА-95. В России не оперируют. Сколько уже Саша больна ЛГ? Сколько времени осталось жить девочке? Куда бежать? Как спасти ребенка? Кто поможет?
Родители Саши снова обратились в Педиатрическую академию, ее положили под наблюдение. Подобрали дозу Силденафила (единственный препарат в России, облегчающий жизнь больным легочной гипертензией), и теперь Саша его принимает 6 месяцев. Врачи сказали: ” заболевание очень редкое, малоизученное, в России специалистов практически нет, ищите возможность обследования и лечения в Германии или других западных странах. В нашей стране это заболевание не лечат”. Что делать? Где взять много денег, чтоб спасти жизнь Сашеньки?
Мы обратились в Благотворительный фонд больных легочной гипертензией “Наташа”. http://www.nurm.ru/ Для Сашеньки создали страницу в интернете http://www.nurm.ru/Firsova-Sasha.html
С его помощью сейчас Сашу ждут в Германии, в г. Гиссен. в клинике детей больных легочной гипертензией. На обследование, правильный подбор препаратов по жизненным показаниям, лечение с госпитализацией на 21 день прислали счет в 31 500 Евро. Помогите, пожалуйста, родителям Сашеньки собрать такие деньги.
Вчера мы с Сашей сидели вдвоем, обнявшись, много говорили и мечтали о будущем. Как Саша поправится, будет учиться, непременно станет доктором, будет жить и радоваться жизни. Какое же это счастье, когда дети здоровы….
С большой надеждой на Вашу помощь, крестная Саши, Пушкарева Светлана.
Контакты:
Почтов. Адрес Саши
188544 Ленинградская область
г.Сосновый Бор, ул. Малая земля, д.8, кв.78
номера телефонов
Дом тел: 8 (81369) 48808
Моб. тел:+7 904 648 35 23 (Саша)
Моб. тел:+7 921 403 24 99 (крестная Саши - Пушкарева Светлана Андреевна)
Моб тел. 8 906 241 41 28(Ира,волонтер)
КАК ПОМОЧЬ:
Почтовым переводом
188544 Ленинградская область
г.Сосновый Бор, ул. Малая земля, д.8, кв.78
Яндекс кошелек (личный):
410011005985258
Банковские переводы на счет фонда:
(рублевый счет фонда)
Благотворительный фонд помощи
больным с заболеваниями легочной системы Наташа
ИНН 7831000080
КПП 783501001
Счета в ОАО Банк Александровский
Россия 191119 Санкт-Петербург
Загородный пр-т д.46 литер Б корп. 2
ОГРН: 1027800000194
Р/счет в рублях РФ: 40703 810 9 0060 0000 207
К/с 30101 810 0 0000 0000 755
БИК 044030755
*В назначении платежа обязательно указывать для кого адресовано пожертвование
Форма ПД-4 Cбербанка РФ http://www.nurm.ru/kvitancia_fond.html (распечатать)
У Сашеньки есть карточный Сбербанковский счет. Номер карточного счета пришлю лично.
Здравствуйте, дорогие форумчане! К Вам обращается крестная Сашеньки Фирсовой, болящей заболеванием, которое в России малоизучено, практически нет специалистов, препараты недоступны – легочная гипертензия. По сути это смертный приговор. Сашин диагноз осложнен портальной гипертензией, внепеченочный блок. С самого рождения на долю этого ребенка выпали большие испытания, которые подчас не осилить взрослому человеку. И вопреки всем предсказаниям врачей, она жила..Вот и сейчас мы не знаем, сколько прошло времени, как Саша заболела легочной гипертензией – 3 года, а может 5. Сколько времени осталось ребенку жить. Сашу можно еще спасти, если успеть правильно подобрать терапию, до того как заболевание придет к критической точке -тогда будет все бесполезно, все поздно.
В мае 1993 года я познакомилась с будущими родителями Сашеньки - Олей и Сережей. Это сегодня Оля, женщина 45 лет, абсолютно седая. А тогда они – молодые, красивые, любящие супруги – но не слышащие. У нас с Олей сразу возникло полное взаимопонимание – она понимала меня, я ее. В той непростой обстановке, у нас было достаточно времени для бесед, мы говорили днем и ночью. Мне казалось, что она не могла наговориться. Ее слышат, и она меня понимает. Оля много мне рассказала о трудностях жизни не слышащих в нашем обществе. Наше общество ведет себя так, будто у нас нет этой проблемы. Будто их, не слышащих, нет. Люди чувствуют себя изгоями в обществе. У них ограничения в образовании, ограничения в общении. После учебы им трудно, а подчас просто невозможно устроиться на работу. Молодые люди становятся алкоголиками, наркоманами. Редко кому удается создать семью и иметь детей, работу, жить полноценной жизнью. Все это было и в семье Фирсовых - мне очень хорошо известны все тяготы их жизни, они прошли через все - постоянная проверка на выживание и прочность. Был большой период, когда оба были без работы, жить было не на что, а на руках маленький больной ребенок. Главное- они были вне общества людей. Никто их не хотел понять, попытаться услышать, помочь. Государству и обществу не до них. Оля и Сережа очень добрые и отзывчивые люди, и когда со мной случилась беда, они меня не оставили.
Бедная наша девочка, сколько она натерпелась. Саша родилась очень желанным ребенком, на 35 недели беременности, 10 июня 1994 г. в г. Санкт-Петербурге. Сразу же попала в реанимацию, 2 недели находилась на искусственной вентиляции легких, еще месяц - в инкубаторе -у девочки была двухсторонняя пневмония. Сашенька выжила. Ребенок рос, хорошо развивался. Но в 1996 году, накануне своего второго дня рождения Оля обнаружила ночью у ребенка обильную рвоту кровью.
В Педиатрической академии СПб поставили диагноз Портальная гипертензия, внепеченочный блок, тяжелая форма и откровенно сказали, что ребенок жить не будет. Реанимация. Долгие, мучительные дни ожидания - будет ли жива Сашенька.
Но вот прошло девять дней Саша открыла глаза и заплакала. Оперировали в Санкт-Петербургской академии, операция была высшей категории сложности и длилась 6 часов. Спасибо докторам 4 ангио-микрохирургии. Они спасли Сашеньку от смерти, но не дали никакой гарантии до возраста 15 лет. Ей было 2 года и страдания за ребенка были впереди. Тогда для Саши было много “нельзя”. Нельзя бегать, прыгать, утомляться, быть на солнце, запрет в питании на многие продукты и даже фрукты, медицинские препараты.
Шли годы, жизнь налаживалась, Саша ходит в школу (а врачи говорили, что она не сможет посещать дет.сад и школу), мечтает стать в будущем доктором.
Когда Сашеньке исполнилось 10 лет, родители стали жаловаться, что она быстро утомляется, пульс учащенный, на сердце жалуется, задыхается. Обратились к врачам, но врачи объяснили, что в подростковом возрасте такое часто бывает. Ничего страшного. Прошло еще несколько лет. Саше стало значительно хуже. Утомляемость, сонливость, пульс постоянно 100 ударов в минуту, на второй этаж поднимается с одышкой. Не буду утомлять вас рассказом, с какими трудностями столкнулась Оля в кабинетах чиновников, как полгода потом они ждали направления на зондирование сердца в 1й Городской Детской больнице СПб. Диагноз подтвердили – Первичная легочная гипертензия. Давление в ЛА-95. В России не оперируют. Сколько уже Саша больна ЛГ? Сколько времени осталось жить девочке? Куда бежать? Как спасти ребенка? Кто поможет?
Родители Саши снова обратились в Педиатрическую академию, ее положили под наблюдение. Подобрали дозу Силденафила (единственный препарат в России, облегчающий жизнь больным легочной гипертензией), и теперь Саша его принимает 6 месяцев. Врачи сказали: ” заболевание очень редкое, малоизученное, в России специалистов практически нет, ищите возможность обследования и лечения в Германии или других западных странах. В нашей стране это заболевание не лечат”. Что делать? Где взять много денег, чтоб спасти жизнь Сашеньки?
Мы обратились в Благотворительный фонд больных легочной гипертензией “Наташа”. http://www.nurm.ru/ Для Сашеньки создали страницу в интернете http://www.nurm.ru/Firsova-Sasha.html
С его помощью сейчас Сашу ждут в Германии, в г. Гиссен. в клинике детей больных легочной гипертензией. На обследование, правильный подбор препаратов по жизненным показаниям, лечение с госпитализацией на 21 день прислали счет в 31 500 Евро. Помогите, пожалуйста, родителям Сашеньки собрать такие деньги.
Вчера мы с Сашей сидели вдвоем, обнявшись, много говорили и мечтали о будущем. Как Саша поправится, будет учиться, непременно станет доктором, будет жить и радоваться жизни. Какое же это счастье, когда дети здоровы….
С большой надеждой на Вашу помощь, крестная Саши, Пушкарева Светлана.
Контакты:
Почтов. Адрес Саши
188544 Ленинградская область
г.Сосновый Бор, ул. Малая земля, д.8, кв.78
номера телефонов
Дом тел: 8 (81369) 48808
Моб. тел:+7 904 648 35 23 (Саша)
Моб. тел:+7 921 403 24 99 (крестная Саши - Пушкарева Светлана Андреевна)
Моб тел. 8 906 241 41 28(Ира,волонтер)
КАК ПОМОЧЬ:
Почтовым переводом
188544 Ленинградская область
г.Сосновый Бор, ул. Малая земля, д.8, кв.78
Яндекс кошелек (личный):
410011005985258
Банковские переводы на счет фонда:
(рублевый счет фонда)
Благотворительный фонд помощи
больным с заболеваниями легочной системы Наташа
ИНН 7831000080
КПП 783501001
Счета в ОАО Банк Александровский
Россия 191119 Санкт-Петербург
Загородный пр-т д.46 литер Б корп. 2
ОГРН: 1027800000194
Р/счет в рублях РФ: 40703 810 9 0060 0000 207
К/с 30101 810 0 0000 0000 755
БИК 044030755
*В назначении платежа обязательно указывать для кого адресовано пожертвование
Форма ПД-4 Cбербанка РФ http://www.nurm.ru/kvitancia_fond.html (распечатать)
У Сашеньки есть карточный Сбербанковский счет. Номер карточного счета пришлю лично.
Обсуждения
Дорогие друзья, этот мальчик (Гученко Роман,г. Ковель) нуждается в срочной операции на сердце. Ему 15 лет, а он уже знает цену своей жизни - 60 000 грн. которые нужно собрать до 21.10.2013 г. дня, который возможно станет его вторым днем рождения.
Диагноз: Комбинированный аортальный порок сердца с преобладанием стеноза.
Я с надеждой в сердце обращается к каждому из тех, кто читает это сообщение, давайте поможем родственникам Романа собрать необходимые средства на операцию, ведь в его сердце еще горит вера в то, что мир не без добрых
людей
РЕКВИЗИТЫ Приват Банка:
№ счета 29244825509100
МФО 305299
ОКПО 14360570
Назначение платежа – Гученко Наталия Александровна для пополнения счета № 5168757229754967
ДАВАЙТЕ ТВОРИТЬ ДОБРО ВМЕСТЕ
Демченко Катя (4 года) - ДЦП
Сбор средств на лечение и реабилитацию в центре г. Хмельницкий Апис -Мелифика
Открыт сбор на сумму 30000грн.=120000 руб.
Срок до 1 июля 2014 года.
Сбор на реабилитацию в центре Апис Мелифика (Украина): 9000 грн.= 36000 руб.+ проезд +проживание+мед. препараты.
И на приобретение вертикализатора САТ (Польша).
Здравствуйте Я, мама Кати,Виталина - обращаюсь ко всем неравнодушным людям за помощью в сборе средств, для реабилитации доченьки,которая (к сожалению) является инвалидом детства. Девочке 3,5 годика, у нее тяжелый диагноз - Последствия органического поражения ЦНС, микроцефалия, ДЦП, двойная гемиплегия. Задержка психического статокинетического и речевого рязвития. Приводящие контрактуры бедер, эквиноварусная деформация стоп. Эпи-синдром.
История
Беременность проходила без осложнений, ничто не предвещало беды - но, родилась малышка с весом 3350 кг, ростом 53 см, по шкале Аппгар 8-9 баллов, роды были длительные, после осмотра неанотолога диагноз был написан Здоров, после, когда зделали УЗИ головного мозга, доктора перекинулись взглядами и написали три большие буквы ВЖК 2 степени, на вопрос что это значит. мне ответили Ничего страшного Выписали сироп Сомазины и отправили домой. Но оказалось все это очень страшно, у Кати было Внутри-Желудочковое Кровоизлияние в мозг. Неоказав своевременной помощи, нас просто выпихнули из роддома. Дома Катя просто плакала дни и ночи напролет, неспала, плохо кушала, а в один вечер при купании потеряла сознание на руках, каждая мама меня поймет ,что я пережила в те ужасные минуты, которые мне показались вечностью. После осмотра педиатра нас отправили в перинатальный центр г.Харькова, там мы пролежали 1 месяц, без неврологического диагноза нас выписали домой. Но улучшений в поведении ребенка нет. В три месяца мы поехали на плановый осмотр детского невролога, там и прозвучали эти душераздирающие слова Ваш диагноз чреват инвалидностью ,направив нас в Обласную детскую неврологическую больницу №5 в стационар. И так начались наши попытки поставить ребенка на ноги
В свои 3,5 годика Катя неуверенно держит голову, не сидит, не стоит, не ходит, не разговаривает, но все понимает - знает родных, смотрит мультфильмы знает игрушки. Когда смотриш в ее бездонные глаза, хочется кричать на весь мир: Люди помогите вылечить моего ребенка Ей очень хочется сидеть, ходить, сказать самое родное мама За это время мы прошли много методов реабилитации ,послушали много мнений специалистов - у ребенка есть потенциал, есть желание преодолеть болезнь
Сейчас мы остановились на реаб. центре г. Хмельницкий Апис -Мелифика(Пчела медоносная с лат.яз.) Курс лечения там стоит 4000 тыс. грн.Там работают очень добросовестные люди, они вкладывают всю душу, чтобы помочь нашим деткам Мы прошли 4 курса, а нужно еще и еще (1раз в два месяца) . У Катеньки появилась положительная динамика - крепче стала держаться спинка, зашевелились пальчики на ручках, стала ворочаться на стороны. Благодаря гомеопатии, мы перестали пить противосудорожные препараты, которые тормозили умственное развитие. В интелектуальном развитии очень хорошо прибавила. Надежда есть, но финансовое положение нашей семьи уже равно нулю. Пособия для ребенка -инвалида хватает на элементарные мед. препараты и памперсы. Поэтому приходится просить помощи у людей неравнодушных к судьбам этих деток
ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА,СО ЗБОРОМ СРЕДСТВ НА РЕАБИЛИТАЦИЮ
Поддержать Катю можно в официальной группе: http://vk.com/club39812978
Помогите спасти жизнь ребенку
7-летнему Илье можно спасти жизнь. Ему поставили диагноз - кистозный объемный процесс стволовой локализации (опухоль мозга, требующая срочного хирургического вмешательства).
В мире всего 4 специалиста, которые делают подобные сложнейшие операции, один из них врач, детский нейрохирург, Шломи Константини
Состояние Ильи с каждым днём ухудшается, и операцию надо начинать СРОЧНО.
Для того, чтобы в воскресенье Илью положили в больницу и начали готовить к операции, к пятнице нужно собрать сумму в 50 тыс. евро.
еще 20 тыс. (гонорар врачам) разрешили перевести в течение недели-двух.
Письмо друзей семьи Ильи:
Я знаю Дину Козеровскую больше десятка лет. Журналист, редактор, шеф-редактор проектов, профессионал высочайшего уровня и при этом очень хороший человек.
Дина как-то рассказывала, что когда ее сыну Илье было пять лет, он внезапно пришел и сказал ей, что хочет стать космонавтом. "Детские мечты", - подумала тогда Дина. Но ребенок с тех пор абсолютно самостоятельно читал и смотрел все, что касается звезд и космоса. Любимое место - планетарий. Любимые книги и фильмы - о космосе и ракетах. Он даже пересилил свою "нелюбовь к каше" когда узнал, что космонавтам каша необходима. Не на день-два пересилил, а просто понял, что даже такая неприятная вещь, как каша - это часть его пути в космос.
Но сейчас на этом пути встала гораздо более сложная преграда, которую в одиночку не решить. Илья заболел.
Почти месяц украинские врачи пытались поставить диагноз (симптомы касались пищеварительной системы), пока не решили сделать МРТ головного мозга. С этого момента в жизни Дины, ее родственников и друзей осталась лишь одна первостепенная задача: спасти Илью. И если он, будучи еще пятилетним ребенком, настолько серьезно пошел по избранному пути, то неужели взрослые имеют право пасовать перед возникающими сложностями.
Я знаю, каждый из нас уже миллион раз слышал о том, что каждая копеечка, перечисленная ради спасения человеческой жизни - очень важна. Это правда.
Особенно сейчас. Ведь проблема в том, что у Ильи нет времени ждать пока все "раскачаются". Невообразимая для семьи сумма в 70 тысяч евро должна быть собрана максимально быстро.
Друзья и родственники Дины уже обзвонили всех, кого могли. Написали всем, кому могли. Но собрать за неделю 70000 евро - это очень сложно. И собрать за неделю 70000 евро - это возможно. Надо только взять пример с Илюши и твердо следовать цели.
Друзья, медийщики, пиарщики, рекламисты, люди!
Если у вас есть возможность помочь деньгами - сделайте это. Каждая ваша гривна увеличивает шансы ребенка на спасение.
Если у вас есть возможность помочь эфиром и передать нашу просьбу о помощи "в массы" - сделайте это. Ведь ваша аудитория - это тоже люди и у многих из них есть сердце.
Если у вас есть возможность разместить на сайте / в блоге / в соцсетях информацию об Илье - сделайте это. Ведь среди ваших читателей и друзей тоже есть люди, у которых есть сердце.
Сегодня мы имеем уже полный комплект подтверждающих документов. они в аттаче этого письма. В ближайшее время ожидаем открытие благотворительного проекта на ubb.org.ua. а параллельно пытаемся хотя бы взять кредит на нужную сумму (даже это не так просто сделать за двое суток) - чтобы за кредитные деньги оплатить операцию, а возвращать его из собранных с вашей помощью средств.
Каждая жизнь бесценна. Каждый ребенок уникален. Каждый день кому-то нужна наша помощь. Сегодня наша помощь больше всего нужна Илье. Потому что наша помощь реально может спасти бесценную жизнь этого уникального ребенка.
Мы же правда спасем его. "
Павел Новиков, журналист
067-967-966-1 063-723- 89-80 - Ирина (родная тетя Ильи, она в Киеве)
093-707-38-55 - Диана (мама Ильи, в Тель-Авиве с ребенком, так что она в роуминге)
Деньги перечислять можно на карточки родителей:
БАНК КРЕДИТ ДНЕПР:
номер карты: 4211172900249966
Диана Козеровская
ПРИВАТ БАНК:
перевод по Украине
номер карты: 5457082390608466 Козеровский Владимир
Эта же карта для перевода за рубежом. Надо предоставить такие реквизиты:
Получатель: ПАО КБ ПриватБанк
Код получателя (ОКПО, ЕГРПОУ): 14360570
Код банка получателя (МФО): 305299
Счет получателя: 29244825509100
Назначение платежа: для пополнения карты № 5457082390608466
Козеровский Владимир Васильевич
ИНН: 3087700673
20 вересня 2013, 15:10
Еврей не нация,а из Библии странник Божий,а Израиль из Библии одолевающий людей Властью и Любовью Божьей,а иудей дослов.перевод праведно славящий Господа Бога!Кто называется,кого называют и кто на самом деле не одно и тоже!
Шалом!
Слава и Хвала Господу Богу,Который искупил нас Своей Кровью и победил смерть для нас!
Ему не нужны ни свечки ни иконы ни жесты.Он не слепой и не глухонемой!
Взывайте к Нему через не хочу,через крик и слёзы о исцеление и прощении за попытку своими силами и грехи что помните и не помните и не раскаяние проклятье предков!
Потому что дьявол - нам враг очень не хочет нашего обращения к Господу Богу,
Спасителю нашему,Который нам ничего не должен,любит нас по Своей великой милости!
И в общении с Господом принимайте Его Любовь к людям,Мудрость Духа Святого отличать ложь от Истины и Силу Искупительной Крови Господа отменить своими устами Именем Иешуа-Спасителя и Кровью Его доступ дьявола через грех и проклятья и провозглашать здоровье и побеждать смерть!
Где гарантия,что в вашей жизни не придёт отчаянье и не понадобится чудо!
Радость в Господе,сила наша!
Блаженны плачущие, ибо они утешатся.
(Матф.5:4)
Боже!Да будет
Дивно, це не моя публікація. Чому під моїм ім'ям? Прошу змінити імя авторки посту, бо я цього не публікувала.
Шалом!
Слава и Хвала Господу Богу,Который искупил нас Своей Кровью и победил смерть для нас!
Ему не нужны ни свечки ни иконы ни жесты.Он не слепой и не глухонемой!
Взывайте к Нему через не хочу,через крик и слёзы о исцеление и прощении за попытку своими силами и грехи что помните и не помните и не раскаяние проклятье предков!
Потому что дьявол - нам враг очень не хочет нашего обращения к Господу Богу,
Спасителю нашему,Который нам ничего не должен,любит нас по Своей великой милости!
И в общении с Господом принимайте Его Любовь к людям,Мудрость Духа Святого отличать ложь от Истины и Силу Искупительной Крови Господа отменить своими устами Именем Иешуа-Спасителя и Кровью Его доступ дьявола через грех и проклятья и провозглашать здоровье и побеждать смерть!
Где гарантия,что в вашей жизни не придёт отчаянье и не понадобится чудо!
Радость в Господе,сила наша!
Блаженны плачущие, ибо они утешатся.
(Матф.5:4)
Боже!Да будет
Помогите спасти жизнь ребенку
Відповідь: Илье по-прежнему нужна помощь. Средства собираются также через он-лайн платформу Украинская биржа благотворительности. Там можно легко сделать пожертвование с карточки. Проект Ми врятуємо Іллю! https://ubb.org.ua/uk/project/718/
Шалом!
Слава и Хвала Господу Богу,Который искупил нас Своей Кровью и победил смерть для нас!
Ему не нужны ни свечки ни иконы ни жесты.Он не слепой и не глухонемой!
Взывайте к Нему через не хочу,через крик и слёзы о исцеление и прощении за попытку своими силами и грехи что помните и не помните и не раскаяние проклятье предков!
Потому что дьявол - нам враг очень не хочет нашего обращения к Господу Богу,
Спасителю нашему,Который нам ничего не должен,любит нас по Своей великой милости!
И в общении с Господом принимайте Его Любовь к людям,Мудрость Духа Святого отличать ложь от Истины и Силу Искупительной Крови Господа отменить своими устами Именем Иешуа-Спасителя и Кровью Его доступ дьявола через грех и проклятья и провозглашать здоровье и побеждать смерть!
Где гарантия,что в вашей жизни не придёт отчаянье и не понадобится чудо!
Радость в Господе,сила наша!
Блаженны плачущие, ибо они утешатся.
(Матф.5:4)
Боже!Да будет
Источники:
, , ,
Следующие:
Комментариев пока нет!
Поделитесь своим мнением
